Топ-10 препаратов


Атоксил IC

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:

? 1 флакон містить 10 г порошку кремнію діоксиду (високодисперсного);

? 1 пакет-саше містить 2 г порошку кремнію діоксиду (високодисперсного).

Лікарська форма. Порошок.

Легкий аморфний порошок білого кольору без смаку та запаху.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Орісіл-Фарм», Україна, 77300, Івано-Франківська обл., м. Калуш,

вул. Заводська, 1Б.

Назва і місцезнаходження заявника.

ТОВ «Орісіл-Фарм», Україна, 79008, м. Львів, вул. Лесі Українки, 43/11а.

Фармакотерапевтична група. Ентеросорбенти. Код АТС А07В С10.

Атоксіл – ентеросорбент з вираженими сорбційними властивостями, виявляє дезінтоксикаційну, протимікробну та ранозагоювальну дію. Адсорбує з травного тракту і виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різного походження, у тому числі харчові та бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини та інші отруйні речовини, токсичні продукти, що утворюються у процесі гниття білків у кишечнику.

Сприяє транспортуванню з внутрішнього середовища організму (кров, лімфа, інтерстицій) у травний тракт за рахунок концентраційних та осмотичних градієнтів різноманітних токсичних продуктів, у тому числі середніх молекул, олігопептидів, амінів та інших речовин з подальшим виведенням з організму.

Препарат практично не всмоктується з кишечнику.

Показання для застосування.

Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.

Зовнішньо – лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків.

Протипоказання.

? Підвищена чутливість до кремнію діоксиду;

? виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;

? виразки і ерозії кишечнику;

? непрохідність кишечнику;

? дитячий вік до 1 року.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Забороняється вживання через рот сухого порошку.

Атоксіл при застосуванні його у комплексній терапії слід приймати за годину до прийому інших пероральних лікарських засобів через їх можливу абсорбцію і відповідно ? зниження ефективності.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з відсутністю даних про застосування Атоксілу під час вагітності або годування груддю застосування препарату не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Препарат не призначають дітям у віці до 1 року.

Спосіб застосування та дози.

Атоксіл приймають у вигляді суспензії для внутрішнього застосування. Вміст 1-2 пакетів-саше (2-4 г) ретельно розмішують у 50-100 мл (1/4-1/2 склянки) нейтральної негазованої або охолодженої кип’яченої води до утворення однорідної суспензії.

Флакон з порошком відкривають, додають нейтральну негазовану або охолоджену кип’ячену воду до мітки 250 мл, перемішують до утворення однорідної суспензії.

Добова доза для дорослих і дітей старше 7 років становить 12 г, при необхідності добову дозу можна збільшити до 24 г; для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу розподіляють на 3-4 прийоми. Максимальна разова доза не повинна перевищувати половини добової дози.

Приготовану водну суспензію препарату приймають внутрішньо за годину до їди або прийому лікарських засобів.

При гострих кишкових захворюваннях дорослим і дітям старше 7 років лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози ? 7 г, препарат приймати 2-3 рази на добу. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензія Атоксілу вводиться в шлунок через зонд.

При гострих кишкових захворюваннях курс лікування становить 3-5 днів. У тяжких випадках термін лікування може бути продовжений до 10-15 днів.

Курс лікування вірусних гепатитів залежить від тяжкості перебігу захворювання і становить 7-10 днів.

Зовнішнє застосування. Після очищення рани наносять порошок шаром 3-5 мм та закривають сухою асептичною пов’язкою. Перев’язки роблять через добу до очищення рани.

Передозування.

Про випадки передозування повідомлень не було.

Побічніефекти.

Препарат зазвичай добре переноситься. У поодиноких випадках можливе виникнення запору.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні Атоксілу з ацетилсаліциловою кислотою посилювалися процеси дезагрегації тромбоцитів.

У комплексній терапії з нікотиновою кислотою і симвастатином Атоксіл проявляє синергічну дію – сприяє зниженню рівня атерогенних фракцій ліпідного спектру крові і підвищенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності.

Застосування Атоксілу при інтракорпоральній сорбційній детоксикації у поєднанні зі стандартними розчинами антисептиків (фурацилін, біфуран, трифуран, хлоргексидину біглюконат тощо) підвищує ефективність лікування гнійно-запальних захворювань.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі від 15 до 25 °С.

Готову суспензію зберігати у щільно закритому флаконі при температурі від 8 до 15 оС не більше 32 годин.

Упаковка.

По 10 г порошку у пластикових флаконах, по 1 флакону в пачці з картону.

По 2 г порошку в пакетах-саше, по 20 пакетів-саше в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Викс Актив

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: оxymetazolinehydrochloride;

оксиметазоліну гідрохлорид 0,5 мг/мл;

1 інгаляційна доза (50 мкл) містить приблизно 25 мг оксиметазоліну гідрохлориду;

допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), натрію цитрат дигідрат, тилоксапол, хлоргексидину глюконат, розчин; кислота лимонна безводна, бензалконію хлорид, розчин; ацесульфам калію, левоментол, евкаліптол (цинеол), динатрію едетат, алое екстракт сухий, L-карвон, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма. Спрей назальний.

Прозорий рідкий розчин.

Назва і місцезнаходження виробника.

Виробник:Проктер енд ГемблМануфекчурінг ГмбХ,Зульцбахер штрассе, 40-50, D-65824 Швальбах, Німеччина;

Місцезнаходження:Проктер – енд – Гембл-Штр.1., D-64521 Гросс-Герау.

Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.

Код ATC R01A A05.

Оксиметазолін є симпатоміметичним аміном прямої дії. Він діє на альфа-адренергічні рецептори кровоносних судин слизової оболонки носа, спричиняючи звуження судин та ефективне зняття набряку слизової оболонки. Діє швидко та довготривало, клінічний ефект триває до 12 годин.

Показання для застосування.

Місцеве симптоматичне полегшення закладеності носа, пов’язане з ринітом або синуситом.

Протипоказання.

· Пацієнтам, які застосовують інгібітори моноаміноксидази (МАО), або пацієнтам, які застосовували інгібітори МАО протягом попередніх двох тижнів;

· пацієнтам із закритокутовою глаукомою.

· Вікс Актив Синекс не можна використовувати пацієнтам після транс-сфеноїдальної гіпофізектомії;

· дитячий вік до 6 років;

· гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини;

· у випадку запалення шкіри та слизової оболонки носа з утворенням кірки (сухий риніт);

· атрофічний риніт;

· пацієнтам із гострим коронарним синдромом або із симптоматичною застойною серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією;

· феохромоцитома;

· метаболічні порушення, гіпертиреоз, діабет.

Особливі застереження.

· Не перевищуйте рекомендовані дози.

· Рекомендується проконсультуватися з лікарем перед початком застосування препарату, якщо пацієнт страждає на ускладнене сечовипускання при збільшенні передміхурової залози.

· Вікс Актив Синекс слід застосовувати протягом максимум 7-ми послідовних днів для уникнення синдрому відміни дії та індукованого препаратом риніту.

· Якщо спостерігаються погіршення симптомів або стан пацієнта не покращується через 3 доби з початку застосування препарату, слід звернутися до лікаря.

· Бензалконію хлорид, який входить до складу препарату, може спричинити набряк слизової оболонки носа, особливо за умови довготривалого застосування.

Зловживання цим засобом може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом, а також пошкодження слизового епітелію та інгібування активності епітелію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дані щодо впливу оксиметазоліну під час вагітності відсутні.

Слід з обережністю застосовувати препарат під час вагітності та годування груддю, оскільки оксиметазолін здатний всмоктуватись у системний кровообіг. Немає даних щодо виведення оксиметазоліну гідрохлориду у грудне молоко. Тому призначення препарату під час вагітності або годування груддю рекомендується тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику для плода і користі для матері.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загальний вплив на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може знизитися.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 6 років.

Спосіб застосування та дози.

Спосіб введення: назальний.

Дорослі та діти старше 6 років: по 1 впорскуванню в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.

Препарат не можна застосовувати більше 5-7-ми днів поспіль.

Передозування.

Застосування протягом довшого періоду, ніж рекомендовано, може призвести до зменшення впливу та/або закладеності носа як синдрому скасування дії.

Симптомами помірного або тяжкого передозування можуть бути: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, гарячка, тахікардія, серцева аритмія, артеріальна гіпертензія, серцево-судинна недостатність, ускладнення дихання. Також можливе пригнічення функцій центральної нервової системи: сонливість, зниження температури тіла, брадикардія, шокоподібна гіпотензія, апное чи втрата свідомості.

У випадку перорального застосування у помірній або значній дозі внаслідок необережності слід застосовувати абсорбенти та проносні засоби або промити шлунок, якщо було прийнято велику кількість препарату. Додаткове лікування – підтримуюче та симптоматичне.

Для зменшення підвищеного артеріального тиску можуть застосовуватися неселективні альфа-адреноблокатори, такі як фентоламін; у тяжких випадках може виникнути потреба в інтубації та штучному диханні.

Застосування судинозвужувальних препаратів протипоказане.

Побічні ефекти.

Тривале безперервне застосування судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової носа (медикаментозний риніт).

Нечасті (1/100-1/1000)

З боку органа зору: подразнення ока, почервоніння або відчуття дискомфорту.

З боку дихальної системи:чхання, сухість та подразнення слизової оболонки носа, рота та горла.

Поодинокі (

З боку центральної нервової системи: безсоння, тривога, занепокоєння, тремор, седативна дія, дратівливість, порушення сну, особливо у дітей, втома.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, збільшення артеріального тиску.

Загальні порушення: реактивна гіперемія, головний біль, нудота, екзантема та порушення зору.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Цей препарат не можна застосовувати у поєднанні з інгібіторами МАО або протягом 2-х тижнів після застосування інгібіторів МАО через ризик розвитку артеріальної гіпертензії.

Відомо, що даний лікарський засіб взаємодіє з трициклічними антидепресантами.

Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам, які застосовують бромокриптин, оскільки можливий розвиток розладу з боку серцево-судинної системи.

Вплив бетанідину, дебризоквіну та гуанетидину може бути послаблений.

Сумісне призначення інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 0С.

Упаковка.

15 мл препарату міститься у скляному флаконі темного скла зі спрей-насосом. По одному флакону вміщують у картонну пачку.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Дип релиф

Склад лікарського засобу.

Діючі речовини: 1 г гелю містить ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, карбомер, диізопропаноламін, етанол 96 %, вода очищена

Лікарська форма. Гель.

Прозорий гель без сторонніх часток із запахом ментолу.

Назва і місцезнаходження виробника.

Ментолатум Компані Лімітед/ The Mentholatum Company Limited

1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, G74 5PE, Scotland, UK/ 1 Редвуд Авеню, Піл Парк Кампус, Іст Кілбрид, G74 5PE, Шотландія, Великобританія.

Фармакотерапевтична група.

Засоби для місцевого застосування, що використовуються при болю в суглобах і м’язах.

Код АТС М02А Х.

Фармакодинаміка. Дип Риліф - комбінований препарат для зовнішнього застосування, що містить ібупрофен з ментолом природного походження. Ібупрофен, похідна сполука фенілпропіонової кислоти, є представником групи нестероїдних протизапальних препаратів, має знеболювальну, протизапальну дію, що зумовлена пригніченням простагландинсинтетази. Дія левоментолу, оптичного ізомеру ментолу, обумовлена рефлекторними реакціями, що пов’язані з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри. Ментол стимулює ноцицептори шкіри. В результаті відбувається вивільнення пептидів, які мають судинорозширювальну дію, що справляє відволікаючу, подразливу дію та полегшує біль.

Фармакокінетика. Ібупрофен при місцевому застосуванні добре та швидко всмоктується через шкіру. В системний кровотік потрапляє у дуже незначній кількості. Максимальна концентрація ібупрофену в плазмі крові досягається через 2 години після застосування препарату і становить 0,6 мкг/мл. Величина абсорбції ібупрофену при місцевому застосуванні становить приблизно 5% від величини абсорбції при пероральному застосуванні.

Показання для застосування. Дип Риліф застосовують для полегшення болю та зменшення запалення при ревматичному, м’язовому та суглобовому болю різного походження, при болю у попереку, а також при набряках через ушкодження, розтягнення зв'язок і при спортивних травмах.

Протипоказання.Препарат протипоказаний:

- при підвищеній чутливості до ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або до будь-якого компонента препарату;

- при астмі та якщо ацетилсаліцилова кислота або інші нестероїдні протизапальні засоби можуть спричинити напад астми;

- при вагітності або при можливості вагітності;

- матерям при годуванні немовлят груддю;

- дітям до 12 років.

Особливі застереження.

Пацієнтам з порушенням функції нирок Дип Риліф призначають з обережністю. Не можна наносити гель на губи, ніздрі, ділянки біля очей, статевих органів та анального отвору, а також на ушкоджену або подразнену шкіру. У випадку потрапляння гелю на вищеперелічені ділянки необхідно негайно змити препарат великою кількістю чистої води.

Після застосування гелю Дип Риліф необхідно завжди мити руки, якщо вони не є об’єктом лікування.

При ковтанні препарату пацієнту необхідно негайно звернутися до лікаря або до найближчого пункту невідкладної допомоги.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не встановлений.

Діти. Препарат протипоказаний дітям до 12 років.

Спосіб застосування та дози. Застосовують дорослим та дітям старше 12 років.

Тільки для зовнішнього застосування. Запаяний отвір туби необхідно проколоти шипом, що знаходиться у верхній зовнішній частині ковпачка. При кожному застосуванні використовуйте 1-4 см гелю з туби, що містить 50 г або 100 г гелю, та 4-10 см з туби, що містить 15 г гелю. Нанести гель на больову ділянку з подальшим легким втиранням до повного всмоктування. За необхідності застосовувати до 3 разів на добу, але не частіше, ніж через кожні 4 години. Якщо протягом двох тижнів стан не покращився, слід переглянути лікування.

На місце нанесення гелю не можна накладати пов`язку.

Передозування.

При місцевому застосуванні передозування малоймовірне. Симптоми, зумовлені дією ібупрофену: нудота, головний біль, сонливість, гіпотонія.

Лікування симптоматичне. Показана корекція електролітного балансу.

Побічні ефекти.

З боку шкіри: реакції в місті нанесення препарату (подразнення, свербіж, сухість, почервоніння, відчуття печіння, висипи, кропив’янка, контактний дерматит).

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія.

З боку сечостатевої системи: можлива транзиторна ниркова недостатність.

При лікуванні ібупрофеном були відмічені такі реакції: а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, б) реакції підвищенної реактивності з боку дихальних шляхів, що включають астму, бронхоспазм і задишку, в) висипання, свербіж, кропив’янка, пурпура, ангіоневротичний набряк і рідко - пухирчастий дерматоз (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При застосуванні разом з ацетилсаліциловою кислотою або іншими препаратами групи нестероїдних протизапальних засобів збільшується ризик появи побічних ефектів.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Гель в алюмінієвих тубах по 15 г, 50 г або 100 г, по одній тубі у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Зинерит

(ZINERYT®)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:еритроміцин, цинку ацетат;

1 мл приготованого розчину містить еритроміцину 40 мг і цинку ацетату дигідрату 12 мг;

допоміжні речовини (розчинник): диізопропіл себакат, етанол безводний.

Лікарська форма. Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у комплекті з розчинником і аплікатором.

Порошок білого кольору; розчинник - прозора рідина без кольору.

Назва і місцезнаходження виробника. Астеллас Фарма Юроп Б.В.: Хогемат 2, 7942 ДЖ Меппел, Нідерланди.

Представництво в Україні: 04050, м. Київ, вул. Пимоненка, 13, корп. 5-А, оф. 41.

Фармакотерапевтична група. Протимікробний засіб для лікування вугрового висипу. Код АТС D10A F52.

Зинерит® – еритроміцин-цинковий комплекс. Чинить протизапальну, протимікробну та комедонолітичну дію. Еритроміцин діє бактеріостатично на мікроорганізми, що спричинюють вугрові висипання: Propionibacterium acne та Streptococcus epidermidis. Цинк зменшує продукцію секрету сальних залоз, чинить в’яжучу дію.

Комплексний зв’язок компонентів препарату забезпечує добре проникнення у шкіру активних речовин. Цинк в основному зв’язується з фолікулярним епітелієм і не резорбується у системний кровообіг. Незначна частина еритроміцину підпадає під системний розподіл і надалі виводиться з організму.

Показання для застосування. Лікування вугрових висипань.

Протипоказання.

Гіперчутливість до еритроміцину та до інших макролідних антибіотиків або до цинку,

ди-ізопропіл себакату, етанолу.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Зинерит® призначений виключно для лікування шкіри, необхідно уникати контакту з очима та слизовими оболонками носа та порожниною рота (можливо подразнення або опік).

Перехресна резистентність може виникати при застосуванні з іншими макролідними антибіотиками та з лінкоміцином і кліндаміцином. Перехресна резистентність може бути між макролідами.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Як встановлено, цей лікарський засіб можна застосовувати відповідно до затвердженихй у період вагітності або годування груддю у рекомендованих дозах (після консультації з лікарем).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Немає жодних даних щодо впливу препарату Зинерит® на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами. Однак будь-який вплив малоймовірний.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком старше 12 років у зв`язку з проведенням клінічних досліджень у дітей, які досягли статевої зрілості.

Спосіб застосування та дози.

Спосіб застосування.

Розпочинаючи лікування, рідину з флакона з розчинником необхідно перелити у флакон з порошком. Після цього флакон необхідно потрясти, поки порошок розчиниться, і далі закрити кришкою з аплікатором, що додається.

Інструкції з приготування розчину Зинерит®.

1. В упаковці містяться два флакони (флакон А та В) та один аплікатор.

Відкрити кришки з обох флаконів. Зберегти кришку з флакона А, який містить порошок.

2. Перелити розчинник з флакона В у флакон А, в якому міститься порошок. Порожній флакон В можна викинути.

3. Закрити флакон А, в якому міститься порошок та розчинник, за допомогою кришки, яку залишили.

4. Збовтати флакон А одразу ж протягом 1 хвилини.

5. Зняти кришку з флакона А та приладнати аплікатор.

6. Проштовхнути ковпачок, який містить аплікатор, у повний флакон та міцно закрити.

7. Тепер можна відкрити ковпачок з флакона і перевірити, що аплікатор надійно тримається. При необхідності слід міцно натиснути на аплікатор.

8. Розчин зберігає стабільність протягом 5 тижнів після приготування. Позначте дату придатності на флаконі.

Зинерит® слід наносити тонким шаром на шкіру обличчя або на уражені ділянки (не лише на саму уражену ділянку), поки не буде покрита вся ділянка, яку потрібно лікувати (щоразу необхідно використовувати приблизно 0,5 мл лікарського засобу).

Нанесення препарату Зинерит® здійснюється шляхом нахилу флакона з аплікатором вниз таким чином, щоб аплікатор знаходився проти шкіри, та натирання аплікатором шкіри з легким натиском. Кількість препарату Зинерит® регулюється силою натиску.

Дозування. Зинерит® застосовують 2 рази на добу, як правило, протягом 10-12 тижнів. Відчутний терапевтичний ефект зазвичай досягається протягом перших 12 тижнів. Якщо протягом цього періоду не будо досягнуто відчутного покращення або спостерігається навіть погіршення стану, пацієнту слід звернутися до лікаря для огляду на предмет вірогідності резистентності бактеріальної мікрофлори. Якщо виникла резистентність бактеріальної мікрофлори, застосування лікарського засобу слід припинити на 2 місяці.

Передозування.

Беручи до уваги фармацевтичну форму, випадкове передозування є малоймовірним.

Гостре отруєння при разовому застосуванні внутрішньо всього вмісту упаковки препарату Зинерит® загалом призведе до симптомів короткочасного токсичного ефекту у зв’язку з вмістом чистого спирту в препараті.

Побічні ефекти.

Характеристика системи органів

Рідкісні (>1/1000,

Дуже рідкісні (

Розлади з боку імунної системи

Гіперчутливість

Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини

Свербіж

Еритема*

Подразнення шкіри*

Відчуття печіння шкіри*

Сухість шкіри

Лущення шкіри

* Еритема, подразнення шкіри та відчуття печіння шкіри – це тимчасові та незначні клінічні ознаки.

При проведенні клінічних випробувань в постмаркетинговий період спостерігались наступні поодинокі побічні ефекти, які через незначну кількість не можуть бути класифіковані: парестезія, печіння очей, дерматит, акне, екзема, алергічні реакції, погіршення стану, контактна алергія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

До цього часу не встановлено клінічно значущих взаємодій препарату Зинерит® з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, в недоступному для дітей місці.

Готовий до використання розчин зберігати протягом 5 тижнів при температурі не вище 25 °С. Якщо необхідно подальше лікування за допомогою препарату Зинерит®, слід придбати нову упаковку.

Упаковка.

Пластиковий флакон «А» з порошком для приготування розчину для зовнішнього застосування, пластиковий флакон «В» з розчинником та аплікатор (кришка для приготування лікарської форми та дозування одержаного розчину) укартонній коробці зєю для медичного застосування.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Кардиопасит

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від зеленувато-бурого до жовто-коричневого кольору, зі специфічним запахом; допускається наявність осаду;

склад:100 мл настойки містить трави пустирника 4 г, супліддя (шишок) хмелю 3 г, плодів глоду 3 г, трави сухоцвіту багнового 3 г, трави меліси 3 г, кореневищ і коренів валеріани 2 г, трави материнки 2 г;

допоміжні речовини: етанол 70 %.

Форма випуску. Настойка.

Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Код АТС N05С М50**.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Лікарські рослини, що входять до складу препарату, виявляють седативну, гіпотензивну та спазмолітичну дію. Заспокійливий ефект обумовлений посиленням процесів гальмування та зниженням збудливості ЦНС. Препарат не спричиняє звикання, психічної та фізичної залежності.

Фармакокінетика. Дослідження фармакокінетики препарату не проводилися.

Показання для застосування. Підвищена нервова збудливість, легкі форми неврастенії, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, страхом, втомленістю, психічним виснаженням, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії артеріальної гіпертензії.

Спосіб застосування та дози. Кардіопасит призначають внутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці (5 мл) у невеликій кількості води 3 – 4 рази на добу. Курс лікування залежить від тяжкості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту.

Побічна дія. При підвищеній чутливості докомпонентів препарату можливі алергічні реакції.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, періоди вагітності та годування груддю, дитячий вік до 12 років.

Передозування. При передозуванні можуть спостерігатися сонливість, пригнічений стан, зниження працездатності, запаморочення, артеріальна гіпотензія. У такому разі слід припинити застосування препарату. Терапія – симптоматична.

Особливості застосування. Кардіопасит з обережністю призначають пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту, при артеріальній гіпотензії.

Під час застосування препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат підсилює дію лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему.

Умови та термін зберігання. У захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. По 100 мл у флаконах.

Виробник. Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”,

Фармацевтична фабрика.

Адреса. 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2.

Ламизил Уно

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: terbinafine;

1 г розчину містить тербінафіну гідрохлориду 11,25 мг, що відповідає тербінафіну 10 мг;

допоміжні речовини:акрилатний/октилакріламідний сополімер, тригліцериди середнього ланцюга, гідроксипропілцелюлоза, етанол 96 %.

Лікарська форма. Розчин нашкірний, плівкоутворюючий 1 %.

Прозорий або злегка матовий в’язкий розчин, безбарвний або світло-жовтого кольору, з запахом етанолу.

Назва і місцезнаходження виробника. Новартіс Консьюмер Хелс СА/Novartis Consumer Health SA.

Рут де Летра, 1260 Ніон, Швейцарія/Route de l’Etraz, 1260 Nyon, Switzerland.

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові препарати для місцевого застосування.

Код АТС D01A Е15.

Тербінафін є аліламіном, що характеризується широким спектром протигрибкової активності та використовується при лікуванні грибкових інфекцій, спричинених такими дерматофітами як Trichophyton (у тому числі T.rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis і Epidermophyton floccosum. У невеликих концентраціях тербінафін виявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів і пліснявих мікроорганізмів. Активність тербінафіну щодо дріжджових грибів, залежно від їх виду, може бути фунгіцидною (наприклад Pityrosporum orbiculare або Malassezia furfur) або фунгістатичною.

Тербінафін специфічним чином змінює ранній етап біосинтезу стеролів, що відбувається у клітинах грибів. Це призводить до дефіциту ергостеролу та внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Скваленепоксидаза не належить до системи цитохрому Р450. Тербінафін не впливає на метаболізм гормонів або інших лікарських препаратів.

У результаті одноразового застосування Ламізил® Уно на обох стопах спостерігався терапевтичний ефект у хворих з tinea pedis («стопою атлета») з ураженнями у міжпальцевій зоні, що поширюються на обидва боки стопи та підошву. Рівень рецидивів/повторних інфекцій через 3 місяці після процедури був низьким: 1 особа з 8 (12,5 %).

Після разового нанесення Ламізил® Уно розчин утворює плівку на шкірі, в якій тербінафін залишається на шкірі протягом 72 годин. Із плівки тербінафін швидко проникає в роговий шар: через 60 хвилин після процедури 16-18 % від нанесеної дози присутні в ньому. Вивільнення тербінафіну з плівки має прогресуючий характер і спостерігається до зникнення плівки. Присутність тербінафіну у роговому шарі фіксується через 13 днів на рівнях, що перевищують мінімальну інгібуючу концентрацію тербінафіну in vitro відносно дерматофітів.

Системна біодоступність вкрай незначна. У результаті нанесення Ламізил® Уно на ділянку спини, що в 3 рази перевищує площу на обох стопах, біодоступність тербінафіну становить тільки 0,5 % від тієї, що спостерігається після перорального прийому таблетки 250 мг.

Показання для застосування. Грибкові ураження стоп («стопа атлета»).

Протипоказання. Підвищена чутливість до тербінафіну або до будь-якого з неактивних інгредієнтів, що входять до складу препарату. Не призначати препарат у період годування груддю.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком лікування проконсультуйтеся з лікарем.

Не слід застосовувати Ламізил® Уно, якщо пацієнт має підвищену чутливість до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.

Оскільки грибкові інфекції можуть передаватися іншим людям, слід користуватися тільки індивідуальними рушниками та білизною, якими не можна користуватися іншим особам.

Ламізил® Уно призначений тільки для зовнішнього застосування. Слід уникати його потрапляння на шкіру та в очі або на інші ушкоджені ділянки шкіри крім тих, які підлягають лікуванню, тому що препарат може викликати подразнення. При випадковому потраплянні в очі їх необхідно ретельно промити проточною водою. Якщо неприємні відчуття не зникають, потрібно звернутися до лікаря. Слід уникати потрапляння препарату в рот (не проковтувати!). У вкрай рідких випадках виникнення алергічних реакцій на препарат плівку слід видалити за допомогою органічного розчинника, такого як денатурований спирт, промити шкіру стоп теплою мильною водою і потім змити. Далі потрібно змазати стопи пом'якшуючим кремом. Якщо симптоми не зникають, слід звернутися до лікаря.

Не рекомендується застосовувати Ламізил® Уно у разі хронічної гіперкератичної підошовної дермофітії.

Не слід застосовувати на обличчі.

Містить спирт, тому препарат потрібно тримати подалі від відкритого вогню.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічний досвід застосування Ламізилу® Уно вагітним жінкам відсутній. У дослідженнях, проведених на тваринах, тератогенних та ембріотоксичних властивостей тербінафіну виявлено не було. Лікарський засіб слід застосовувати тільки у разі крайньої необхідності, якщо, на думку лікаря, користь від застосування переважає потенційний ризик для плода.

Тербінафін проникає у грудне молоко, тому препарат не слід призначати жінкам, які годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Зовнішнє застосування Ламізилу® Уно не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Діти.

Дія Ламізилу® Уно у педіатричній практиці не вивчалася, тому не рекомендується застосовувати препарат для лікування дітей віком до 15 років.

Спосіб застосування та дози.

Лікування дорослих та підлітків віком від 15 років: одноразове нанесення.

Ламізил® Уно наноситься один раз на обидві стопи, навіть якщо грибкові ураження помітні тільки на одній стопі. Це гарантує знищення грибів (дерматофітів), які можуть знаходитися на ділянках стопи, де ураження візуально непомітні.

Після нанесення на шкіру стопи препарат швидко висихає та утворює безбарвну плівку. У тюбику міститься достатня кількість лікарського засобу для обробки обох стоп. Залежно від величини стопи, для обробки може використовуватися не весь вміст туби.

Перед тим, як застосовувати розчин Ламізилу® Уно, потрібно:

· вимити обидві стопи і ретельно висушити шкіру;

· вимити та висушити руки;

· зняти ковпачок з туби.

Процедура застосування розчину Ламізилу® Уно:

· терапія складається з однієї процедури;

· потрібно наносити препарат на обидві стопи. Перш ніж приступити до обробки другої стопи, потрібно закінчити обробку першої;

· потрібно використовувати приблизно ? туби для обробки кожної стопи, але, враховуючи, що необхідно наносити таку кількість препарату, щоб покрити необхідну поверхню шкіри;

· наносити препарат на кожну стопу руками, як це показано на малюнку: починаючи процедуру на міжпальцевих ділянках, слід нанести тонкий шар рівномірно між пальців і навколо по всій їх поверхні, а також на підошву та бічні частини стопи на висоті до 1,5 см;

· потрібно провести обробку іншої стопи в такий самий спосіб, навіть якщо шкіра на ній виглядає здоровою;

· не наносити препарат повторно на оброблену шкіру. Не втирати препарат у шкіру;

· після нанесення дати розчину висохнути протягом 1-2 хвилин до утворення плівки;

· знову закрити тубу ковпачком та утилізувати продукт, що залишився невикористаним. Не можна зберігати залишки препарату та передавати його іншим особам;

· вимити руки після проведення процедури.

 

Ламізил® Уно одразу починає діяти на гриби. Після нанесення препарату ледь помітна, невідчутна плівка, що залишається на шкірі, буде продовжувати свою дію, убиваючи грибкові мікроорганізми протягом кількох днів після проведення однієї процедури. Полегшення клінічних симптомів після проведення однієї процедури зазвичай відбувається протягом кількох днів, однак для повного відновлення шкіри може знадобитися час до 4 тижнів.

Ламізил® Уно має тривалі захисні властивості. Тільки незначна кількість пацієнтів зі «стопою атлета» (1 особа з 8) зазнають рецидиву або повторної інфекції через 3 місяці після початку терапії.

Якщо ознак поліпшення не буде помітно через тиждень після початку лікування, потрібно переглянути тактику лікування.

Для отримання найкращих результатів необхідно утримуватися від миття зони лікування протягом 24 годин після нанесення Ламізил® Уно. Рекомендується нанести препарат після душу або прийняття ванни і наступного дня вимити ноги у той же самий час. Ретельно висушувати шкіру без розтирання. Необхідно намагатися не ушкодити уражену зону, навіть якщо пацієнт відчуває свербіж, оскільки це може викликати подальше ушкодження шкіри, сповільнити виліковування та спричинити поширення інфекції.

Немає даних про те, що при лікуванні хворих літнього віку потрібно застосовувати інші дози препарату. Випадків виникнення інших побічних ефектів, ніж у молодших пацієнтів, у хворих літнього віку не спостерігалося.

Передозування.

Передозування малоймовірне, оскільки препарат випускається у вигляді монодози, призначений для зовнішнього використання і одна туба містить необхідну кількість лікарського засобу тільки для проведення однієї процедури. При випадковому потраплянні внутрішньо в організм вмісту туби (40 мг тербінафіну) спостерігатиметься набагато менший ефект у порівняно із прийомом 250 мг таблетки Ламізилу® (у вигляді пероральної дози). Однак при проковтуванні вмісту кількох туб можна очікувати розвитку тих самих небажаних проявів, які спостерігаються при прийомі надмірної дози таблеток Ламізилу® (у тому числі головний біль, нудота, епігастральний біль і запаморочення).

Побічні ефекти.

До небажаних ефектів відносяться м'які та тимчасові прояви на ділянці, на яку наноситься Ламізил® Уно. Вкрай рідко можуть розвиватися алергічні реакції.

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин: рідкісні (

Загальні розлади: нечасто (>1/1000,

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Немає відомостей про виникнення будь-яких лікарських взаємодій у зв'язку з місцевим застосуванням препарату.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С. Зберігати в оригінальній упаковці.

Упаковка. По 4 г у тубах у вторинній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.


Линекс

Склад

діючі речовини: 1 капсула містить не менше 1,2 х 107 ліофілізованих життєздатних молочнокислих бактерій: не менше 4.5 х 106 Lactobacillus acidophilus (sp. L. gasseri), не менше 3.0 x 106 Bifidobacterium infantis, не менше 4.5 x 106 Enterococcus faecium;

допоміжні речовини: лактоза, крохмаль картопляний, декстрин, магнію стеарат;

оболонка: желатин, титану діоксид (Е 171).

Форма випуску

Капсули.

Код ATC A07F А01. Антидіарейні мікробні препарати. Лактобактерії.

Імунологічні та біологічні властивості

Лінекс®
- комбінований препарат, що містить 3 різних види ліофілізованих
життєздатних молочнокислих бактерій з різних відділів кишечнику, які є
частиною нормальної кишкової флори, підтримують та регулюють
фізіологічну рівновагу мікрофлори кишечнику. Профілактична та
терапевтична дія цих мікроорганізмів забезпечується різними механізмами:

  • ферментація
    лактози зрушує pH у кисле середовище. Кисле середовище пригнічує ріст
    патогенних і умовно патогенних бактерій і забезпечує оптимальну дію
    травних ферментів;
  • бактерії синтезують вітаміни В1 В2, В6, В12 і вітамін К;
  • вони беруть участь у метаболізмі жовчних кислот і жовчних пігментів;
  • вони запобігають адгезії патогенних мікроорганізмів до стінки кишечнику;
  • вони синтезують речовини з антибактеріальною активністю (бактеріоцини);
  • вони стимулюють гуморальний імунітет і місцевий імунітет в кишечнику.

Порушення
балансу молочнокислих бактерій можливе з різних причин (вірусні та
бактеріальні інфекції, закордонні подорожі, застосування антибіотиків
широкого спектра дії та хіміотерапевтичних засобів, опромінення органів
черевної порожнини і малого тазу).

У новонароджених можлива
затримка формування нормальної кишкової мікрофлори. Все це може
призводити до шлунково-кишкових розладів і супроводжуватися метеоризмом,
діареєю і запором. Застосування капсул Лінекс® сприяє підтриманню
нормальної кишкової мікрофлори і відновлення порушеного балансу
мікроорганізмів кишечнику

Після перорального застосування молочнокислі бактерії чинять свою місцеву дію в травному тракті.

Згідно
даних доклінічних досліджень, що включають загальноприйняті дослідження
щодо безпеки, токсичності, генотоксичності, канцерогенності,
тератогенності, препарат є безпечним для застосування.

Показання для застосування

Лінекс®
застосовують при порушенні рівноваги мікрофлори кишечнику -
дисбактеріозі, що характеризується такими ознаками і симптомами: діарея,
диспепсія, запор, здуття живота, метеоризм, нудота, блювання, відрижка,
біль у животі.

Спосіб застосування та дози

Для немовлят і дітей віком до 2 років: по 1 капсулі 3 рази на добу.

Для дітей віком 2-12 років: по 1 - 2 капсули 3 рази на добу.

Для дорослих і дітей старше 12 років: по 2 капсули 3 рази на добу.

Дітям до 6 років лікування діареї слід проводити під наглядом лікаря.

Якщо
дитина не може проковтнути цілу капсулу, її необхідно розкрити і
змішати вміст капсули з чайною ложкою рідини (чай, сік, підсолоджена
вода). Отримана суміш зберіганню не підлягає.

Для запобігання
несприятливого ефекту шлункового соку на молочнокислі бактерії препарат
рекомендується приймати під час їди. Капсули Лінекс® не слід приймати з алкоголем або гарячими напоями.

Препарат слід приймати, доки стан пацієнта не покращився.

Тривалість лікування залежить від причини розвитку захворювання та індивідуальних особливостей організму.

Якщо діарея не проходить протягом 2 діб, незважаючи на прийом препарату, необхідно звернутися до лікаря.

При діареї особливу увагу слід звернути на поповнення втраченої рідини та електролітів.

Побічна дія

Побічні ефекти спостерігаються дуже рідко (

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливості застосування

Передозування

Повідомлення про випадки передозування відсутні.

Перед початком застосування препарату Лінекс® необхідно проконсультуватися з лікарем у таких випадках:

  • температура тіла більше 38 °С,
  • тривалість діареї більше 2 днів,
  • інтенсивна діарея із зневодненням і втратою маси тіла,
  • діарея, що супроводжується сильним болем у животі,
  • наявність
    інших хронічних захворювань (наприклад, цукровий діабет,
    серцево-судинні захворювання) або імунодефіцит (наприклад, СНІД).

Дітям до 6 років лікування діареї слід проводити тільки під наглядом лікаря.

1 капсула
препарату Лінекс® містить 98,28 мг лактози. Хворим із рідкісними
спадковими захворюваннями, що призводять до непереносимості галактози, з
дефіцитом лактази або порушенням засвоєння глюкозо-галактози не слід
приймати цей препарат.

Препарат містить залишки білка молока, що може спровокувати алергічні реакції.

Вагітність
та лактація. Відсутні повідомлення про небажані ефекти при застосуванні
препарату у вагітних та у період годування груддю. Проте, у випадку
сильної діареї, мають бути застережні заходи, щоб уникнути нестачі
рідини та електролітів або інших небажаних ефектів, які можуть бути
загрозою для плоду або вагітної жінки. Зняття симптомів діареї у
вагітних та у період годування груддю має бути під наглядом лікаря.

Вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші форми взаємодій

Капсули
Лінекс® можна застосовувати одночасно з антибіотиками і
хіміотерапевтичними засобами. Для підвищення ефективності препарату
рекомендується приймати капсули Лінекс® через 3 години після прийму
антибіотиків і хіміотерапевтичних засобів.

Не виявлено клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами.

Умови зберігання

Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Зберігати флакон щільно закритим.

Умови відпуску

Без рецепта.

Термін придатності

2 роки.

Після першого відкриття флакона - 4 місяці.

Пакування

По
8 капсул у блістері, по 2 блістери (2x8) або по 4 блістери (4x8) або по
6 блістерів (6x8) разом з інструкцією про застосування препарату
вміщені в картонну коробку; флакон з 32 капсулами разом з інструкцією
про застосування препарату вміщені у картонну коробку.

Виробник

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз.

Колодворска, 27, 1234 Менгеш, Словенія.

Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словенія. Тел +386 1/580 21 11, факс+386 1/568 35 17.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління
лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ,
вул. Грушевського, 7, тел.: (044) 200-07-93); Державного підприємства
«Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України»
(03151, м. Київ, вул.. Ушинського, 40 тел. 393-75- 86) та на адресу
підприємства виробника.


Псило бальзам

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 г гелю містить 10 мг дифенгідраміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: цетилпіридинію хлорид, поліетиленгліколю гліцерилкаприлокапрат, карбомери, трометамін, вода очищена.

Лікарська форма. Гель.

Чистий, прозорий гель.

Назва і місцезнаходження виробника.

СТАДА Арцнайміттель АГ, D-61118 Бад Фільбель, Стадаштрассе, 2-18, Німеччина.

STADA Arzneimittel AG, D-61118 Bad Vilbel, Stadastrasse, 2-18, Germany.

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для місцевого застосування.

Код АТС D04A A32.

Дифенгідраміну гідрохлорид – антагоніст Н1-гістамінових рецепторів. Дифенгідрамін при нашкірному застосуванні чинить місцеву анестезуючу та знеболювальну дію. Гістамін, що діє через Н1-гістамінові рецептори, викликає дилатацію судин, що призводить до проникнення плазми у тканини. Окрім того, це є причиною підвищення утворення лімфатичної рідини та стимуляції нервових закінчень шкіри, що викликає свербіж. Легко проникаючи через непошкоджену та пошкоджену шкіру, дифенгідрамін за рахунок конкурентного гальмування

Н1-гістамінових рецепторів пригнічує цей вплив, що виявляє як місцеву антигістамінну, так і місцевоанестезуючу дії.

Дифенгідраміну гідрохлорид проникає через неушкоджену та ушкоджену шкіру завдяки своїй молекулярній. Дифенгідрамін майже повністю метаболізується у печінці: спочатку деалкілується до моно- і дидеметилдифенгідраміну, потім окислюється до дифенілметоксиоцтової кислоти. Метаболіт з’єднується з гліцином або глютаміном і екскретується.

Показання для застосування.

Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до цетилпіридинію хлориду або до інших компонентів препарату, нанесення на на великі зони ураженої шкіри, комбінації з іншими засобами, що містять дифенгідрамін.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Уникати попадання препарату в очі. Уникати вживання алкоголю. Через можливість розвитку реакцій фоточутливості слід уникати попадання прямого сонячного світла на ділянки шкіри, на які наноситься лікарський засіб.

Не рекомендується наносити препарат на відкриті рани, переломи чи слизові оболонки.

У випадку погіршення симптомів або якщо не спостерігається поліпшення стану, слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не слід застосовувати препарат Псило-Бальзам® у період вагітності або годування груддю через недостатнє вивчення впливу препарату на плід/немовля.

Здатність впливати на швидкість реакції при керувати автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід дотримуватися обережності при виконанні робіт, що потребують підвищеної уваги та швидких психічних реакцій.

Діти. Препарат застосовують дітям від 2 років.

Спосіб застосування та дози.

Псило-Бальзам® наносять на ушкоджені ділянки шкіри тонким рівномірним шаром за допомогою легких розгладжуючих рухів. Гель швидко всмоктується і не залишає будь-яких видимих слідів.

Дорослим та дітям від 2 років препарат сліднаносити 3-4 рази на добу.

Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості ураження та ефективності терапії і визначається лікарем індивідуально.

Передозування. Не спостерігалося.

Побічні ефекти.

Частота проявів випадків побічної дії визначається за такими критеріями:

дуже часто (?1/10); часто (?1/100 до

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини

Невідомо: шкірні реакції гіперчутливості (екзема, контактний дерматит).

У випадку появи побічних реакцій з боку шкіри (екзема, фотоалергічні реакції), слід припинити застосування Псило-Бальзаму® та негайно проконсультуватися з лікарем.

У результаті надмірного всмоктування можуть розвиватися системні реакції гіперчутливості, сухість ротової порожнини, порушення сечовиділення та, особливо у дітей, відчуття страху, спазми.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.

Посилює дію алкоголю та препаратів, що пригнічують центральну нервову систему. Інгібітори МАО посилюють антихолінергічну активність дифенгідрамину. Антагоністична взаємодія відзначена при одночасному застосуванні дифенгідраміну із психостимуляторами.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігатипри температурі не вище +25 ?С в нeдocтyпнoмy для дiтeй мicцi.

Упаковка.

По20 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній коробці з маркуванням українською мовою.

Категорія вiдпycку. Без рецепта.

Фитоуролит

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 мл настойки містять біологічно активних речовин із ромашки квіток 3 г, хвощу польового трави 3 г, вовчуга коренів 3 г, берези листя 3 г, марени красильної кореневищ і коренів 3 г, ортосифону листя 3 г, кропу запашного плодів 2 г;

допоміжна речовина: етанол (70 %).

Лікарська форма. Настойка.

Прозора рідина від коричневого до червоно-коричневого кольору, зі специфічним запахом. При зберіганні допускається наявність осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”, Фармацевтична фабрика.

Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04B X50.

Комбінований засіб рослинного походження, що сприяє виведенню сечових конкрементів. Дія препарату зумовлена властивостями компонентів, що входять до складу препарату. Фітоуроліт чинить протизапальну, спазмолітичну, діуретичну, антисептичну дію, регулює мінеральний обмін, нормалізує фізико-хімічні показники сечі, призводить до відновлення оптимальної уродинаміки, зменшує лейкоцитурію. Під впливом препарату посилюється виділення солей сечової кислоти, виведення оксалатів і фосфатів та підвищується рН сечі, що попереджує утвореонкрементів у сечових шляхах.

Показання для застосування.

Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби з наявністю у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих конкрементів, ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії, сечо- та щавлевокислий діатез, гострий та хронічний калькульозний пієлонефрит, гострий та хронічний цистити, кристалурія, у тому числі для виведення оксалатів і фосфатів.

Профілактика після оперативного видалення і/або самостійного відходження конкрементів.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, період вагітності та годування груддю, дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат містить спирт. Не рекомендується застосування препарату протягом тривалого часу.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід дотримуватися обережності при прийманні лікарського засобу, оскільки він впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами.

Діти.

Не застосовують у дітей віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Фітоуроліт призначають внутрішньо дорослим та дітям старше 12 років по 15 – 20 крапель 2 – 3 рази на добу за 30 хв до їди. Курс лікування визначає лікар індивідуально, зазвичай середня тривалість курсу становить 3 – 4 тижні. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, що визначає лікар індивідуально.

Передозування.

Не відоме.

Побічні ефекти.

Препарат, як правило, переноситься добре, проте у деяких хворих при індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток алергічних реакцій (почервоніння шкіри, свербіж, висипання на шкірі).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відома.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

При зберіганні допускається випадіння осаду.

Упаковка.

По 50 мл у флаконах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.


Цетрилев

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: levocetirizine dihydrochloride;

1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг;

допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон К-30, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк. титану діоксид (Е 171), лак хіноліновий жовтий (Е 104), поліетиленгліколь 400, гідроксипропілметилцелюлоза.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, жовтого кольору, гладкі з обох боків.

Назва і місцезнаходженнявиробника.

ФДС ЛТД.

Л-121-Б, Фаза III A, Верна Індастріал Істейт, Caлсет, Гоа – 403 722 (Iндія).

Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A Е09.

Левоцетиризин є блокатором Н1-гістамінових рецепторів, енантіомером цетиризину, конкурентним антагоністом гістаміну. Впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, зменшує проникність судин і міграцію еозинофілів, обмежує вивільнення медіаторів запалення, завдяки чому попереджує розвиток і значно полегшує перебіг алергічних реакцій, усуває ексудацію і свербіж. Левоцетиризин практично не чинить антихолінергічної і антисеротонінової дії. Не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. В терапевтичних дозах майже не виявляє седативного ефекту. Після внутрішнього застосування одноразової дози ефект препарату розвивається через 15 хв і триває упродовж 24 годин.

Швидко всмоктується при внутрішньому застосуванні, одночасне приймання їжі знижує швидкість абсорбції, проте не впливає на її повноту. Біодоступність левоцетиризину – 100 %. Пікова концентрація становить 207 нг/мл, TCmax – 0,9 години, об’єм розподілу – 0,4 л/кг. Зв’язування з білками плазми – 90 %. Період напіввиведення становить 7 - 10 годин. Більше ніж 85 % препарату виводиться нирками. Виділяється в грудне молоко.

Показання для застосування.

Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (сінної гарячки), а також хронічного алергічного риніту, хронічна ідеопатична кропив’янка.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до левоцетиризину або інших компонентів препарату. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну – менше 10 мл/хв). Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 6 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не слід перевищувати рекомендовану дозу.

 
^